| شناسگر رکورد
|
:
|
615950
|
| سرشناسه
|
:
|
ق‍رب‍ان‍ی، ع‍ل‍ی ، خ‍طاط757620
|
| زبان اثر
|
:
|
per
|
| کشور محل نشر يا توليد
|
:
|
IR
|
| عنوان و نام پديدآور
|
:
|
همسانه‌صسازی سازه‌صی خاموشی ژنBBE و بهینه‌صسازیالقاء ریشه موئیندر گیاه داروئی شقایق [پایان‌نامه]
|
| وضعيت نشر و پخش و غيره
|
:
|
دانشگاه لرستان، ۱۳۹۳۸۹ص.
|
| يادداشتهاي مربوط به نشر، بخش و غيره
|
:
|
چاپی
|
| يادداشتهاي مربوط به کتابنامه و ...
|
:
|
واژه نامه
|
|
|
:
|
کتابنامه
|
| جزئيات پايان نامه و نوع درجه آن
|
:
|
کارشناسی ارشد
|
| زمان اعطا مدرک
|
:
|
1393/11/29
|
| يادداشتهاي مربوط به خلاصه يا چکيده
|
:
|
گیاه شقایق یکی از مهم‌صترین گیاهان صنعت داروییمی‌صباشد .این گیاه گروه وسیعی از آلکالوئیدهایایزوکوینولین را تولید می‌صکند .شقایق به عنوان تنهاترین منبع تجدید پذیر برای مسکن‌صهای دارویی کدوئین و مورفین و همچنین شل کننده عضله پاپاورین و ضد میکروب نوسکاپین می‌صباشد .با دستورزی ژنتیکی آنزیم‌صهای مهم شرکت کننده در مسیرهای متابولیکی می‌صتوان مواد آلکالوئیدی گیاه شقایق را تغییر داد .یکی از تکنیک‌صصهای مورد استفاده جهت دستورزی گیاهان، خاموشی ژن با استفاده از RNA تداخل‌صگر می‌صباشد.در این پژوهش با هدف بررسی تاثیر خاموش سازی ژن بربرین بریج انزایم (BBE) بر پروفایل آلکالوئیدهای مهم شبکه مورفینان از تکنیک RNAi استفاده گردید .پس از شناسایی و جداسازی ژن BBE با استفاده از آغارگرهای اختصاصی ناحیه‌صای از ژن جهت خاموشی انتخاب شد .ژن مورد نظر در ناقلT/A همسانه‌صسازیشده و توالی‌صیابی گردید .سپس قطعه مورد نظر توسط هضم از ناقل T/A جدا شد .قطعه خاموشی در جهت سنس در ناقلpGSA1285 همسانه‌صسازیگردید .پس از تایید حضور قطعه خاموشی در جهت سنس، مجددا ناقل pGSA1285 با آنزیم‌صهای برشی مخصوص آنتی سنس هضم شد و قطعه خاموشی در جهت آنتی سنس همسانه‌صسازیگردید .سپس کل سازه خاموشی، حاوی سنس اینترون و آنتی سنس توسط هضم تایید گردید .یکی دیگر از تکنیک‌صهای افزایش آلکالوئید استفاده از کشت ریشه موئین می‌صباشد .آگروباکتریرایزوژنز یکباکتریمیله‌ص ای،گرممنفی،هوازیومتحرکخاکمی‌صباشد .این باکتریباانتقالژنمولداکسین خود از طریق زخم، مقدمات تولیدریشهموئین را درگیاهانفراهممی‌صکند .جهت بهینه‌صسازی تولید ریشه موئین، آزمایشی با فاکتورهاییشامل فاکتورمحیط در دو سطح (B5 وB52/1) ، فاکتور سویه باکتری در سه سطح(ATCC15834 ، A4 و MSU) و شرایط نوری در دو سطح (48 ساعت تاریکی کامل و16 ساعت تاریکی8/ساعت روشنایی (در زمان هم کشتی انجام شد .برای اثبات تراریختگی ریشه موئین از rolB و rolC استفاده شد.نتایج بهینه‌صسازی ریشه موئین با آزمون دانکن و نرم افزارC - MSTATمورد مقایسه میانگین قرار گرفتند .مشاهده شد که بهترین سویه باکتری ATCC15834 بود، محیطB52/1 بهتر از محیطB5 بود و 48 ساعت تاریکی کامل در زمان هم کشتی بمراتب ریشه موئین بیشتری تولید کرد .ریزنمونه اندام هوایی پاسخ بهتری به تولید ریشه موئین داد.
|
| اساتید راهنما و مشاور
|
:
|
اسماعیلی،احمد، استاد راهنما
|
| سازمان
|
:
|
دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی
|